EL PROYECTO

Proyecto de investigación de un nuevo tratamiento para la EoE

El arsenal terapéutico actual para la EoE (Esofagitis Eosinofílica) es muy limitado. Aunque existen tratamientos capaces de hacer desaparecer los síntomas cuando se producen, estos reaparecen muy rápidamente al suprimir su administración. Los nuevos fármacos actualmente en estudio no superan las limitaciones de los tratamientos actuales.

El objetivo de este estudio es demostrar la efectividad de un nuevo tratamiento para mantener la enfermedad inactiva tanto desde el punto de vista clínico como de las lesiones del esófago.

Este estudio, dirigido por el Dr. Alfredo Lucendo -referente mundial en la EoE- se llevará a cabo en el Hospital General de Tomelloso (Ciudad Real), que es el centro de referencia internacional en el estudio y tratamiento de este trastorno.

Un grupo de pacientes con Esofagitis Eosinofílica «activa», será tratado con el tratamiento habitual. Una vez la enfermedad esté en remisión (inactiva), se iniciará el tratamiento de mantenimiento. Este consiste en proveer el paciente durante 24 semanas con el tratamiento a estudiar. Se trata de un tratamiento farmacéutico, por vía oral, bien experimentado y que prácticamente no produce efectos secundarios. En este estudio se incluirán a pacientes entre los 18 y los 80 años y todos ellos recibirán el tratamiento a estudiar.

El presupuesto total del proyecto de investigación es de 57.000€ y comprende las pruebas diagnósticas, los gastos recurrentes del proyecto, desplazamiento de los pacientes y los reactivos moleculares.

Dr. Alfredo Lucendo

Dr. Alfredo Lucendo. Investigador Principal del Estudio

Diseño del estudio

Un grupo de pacientes adultos con esofagitis eosinofílica “activa” será tratado con el tratamiento habitual. Una vez la enfermedad esté en remisión (“inactivada”), recibirán el nuevo producto a lo largo de un periodo prolongado de observación clínica, endoscópica, histológica y molecular, se analizarán los factores celulares y moleculares que conducen al mantenimiento de la remisión de la enfermedad o a la aparición de recaídas, centrándonos en aspectos que hasta ahora han sido obviados por investigaciones anteriores.

A cada paciente se le seguirá durante 6 meses, realizándoles controles durante las visitas al hospital y toma de muestras (las más relevantes para el estudio serán las biopsias del esófago). Con estas muestras se harán una serie de ensayos moleculares para determinar los mecanismos involucrados en la inactivación y activación de la enfermedad y los efectos de este producto sobre los mismos. Debido a que se estudiarán varios pacientes, se analizarán los resultados de cara a averiguar qué mecanismos son compartidos o individuales en cada persona.

Con ello se definirán potenciales nuevas dianas terapéuticas susceptibles a ser moduladas con tratamientos nunca utilizados en esta enfermedad y que además tengan muy baja incidencia de efectos secundarios a corto y largo plazo.

Equipo investigador

  • Alfredo J. Lucendo. Doctor en Medicina, especialista en Aparato Digestivo.
  • Jesús González Cervera. Doctor en Medicina, especialista en Alergología.
  • José María Olalla Gallardo, Licenciado en Medicina, especialista enAnatomía Patológica.
  • Tomás Sánchez. Doctor en Farmacia, especialista en Farmacia Hospitalaria.
  • Natalia Serrano Moya. Graduada en Enfermería, Unidad de EndoscopiaDigestiva.
  • Carmen Alcolea Valero. Diplomada en Enfermería, Unidad de EndoscopiaDigestiva.
  • Ángel Arias Arias. Doctor en Biología. Unidad de Investigación.
  • Laura Arias González. Doctora en Biología, Investigadora postdoctoral.
  • Emilio J. Laserna Mendieta. Doctor en Bioquímica, Investigadorpostdoctoral.
  • Pilar Navarro Sánchez. Doctora en Biología, investigadora postdoctoral.

La investigación se llevará a cabo en el Hospital General de Tomelloso

El éxito de este proyecto puede dar un vuelco importante en el tratamiento de la enfermedad que nos ocupa y que padecemos, nosotros, nuestros hijos o familiares cercanos, pues permitiría diseñar un tratamiento efectivo, posiblemente personalizado, para los afectados por la enfermedad, sin necesidad de tomar corticoides y ni de mantener dietas restrictivas, de forma que no afectaría a la calidad de vida.

La iniciativa de este crowdfunding surge como la necesidad de movilizar e incrementar los recursos económicos disponibles para financiar este proyecto de investigación científica.

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